高效构建轴向手性二芳基醚（ACDEs）是有机合成中一项重要且新兴但极具挑战性的任务。现有基于去对称化策略的成功案例仅限于非环芳基醚，且仅能对四个取代基中的一个进行单一修饰，模块化程度较低。黄海和孙建伟课题组近日首次开发了一种双取代基同步修饰的对映选择性合成策略，实现了ACDEs结构的灵活多样化构建。基于环状二芳基碘鎓盐的开环反应，建立了一种温和的铜催化方法，在温和条件下实现了优异的反应效率、对映选择性和良好的区域选择性。所获得的高对映体纯度ACDEs产物可作为高效手性催化剂应用于不对称合成领域。
本项工作以“Cu-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Diaryl Ethers by Ring-Opening of Cyclic Iodonium Salts”为题发表在国内化学领域卓越期刊Science China Chemistry上，文章链接：https://www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-025-2834-6。
